健康科普｜爸媽身體都很好，孩子卻可能“中招”？這件事，備孕前一定要做！

2026年5月8日，我們迎來第33個世界地中海貧血日。今年，我國的宣傳主題為“防控地貧，攜手同行；優(yōu)生優(yōu)育，守護(hù)健康”。

你有沒有想過——一對看起來很健康的夫妻，沒有任何貧血癥狀，卻可能生下一個需要終身輸血的重病寶寶？

地貧是什么？會傳染嗎？

地中海貧血（簡稱“地貧”）是我國南方地區(qū)高發(fā)的遺傳性、非傳染性的溶血性貧血，因最早在地中海沿岸人群中發(fā)現(xiàn)而得名。

主要因為基因缺陷，導(dǎo)致身體造出來的紅細(xì)胞“天生脆弱”，容易破裂，引起慢性貧血。

它不傳染，只遺傳。不會通過吃飯、呼吸、接觸傳給別人，只會通過父母的基因傳給下一代。

三種類型，后果天差地別

① 輕型地貧（最常見）

無任何不適，不影響生活、工作、壽命。但會遺傳給下一代。

② 中間型地貧

輕中度貧血，容易乏力、頭暈、肝脾腫大，感冒后癥狀加重，部分需定期輸血。

③ 重型地貧

重型α地貧胎兒：多在孕期就水腫、死亡，或出生后很快夭折。

重型β地貧寶寶：出生時正常，3-6個月后開始嚴(yán)重貧血，需終身輸血、排鐵，治療費用高昂，很難活到成年。

最關(guān)鍵的遺傳規(guī)律（記牢?。?/span>

長沙市婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳科主任劉靜提醒：地貧可防、可控、難根治，早篩查、早診斷、早干預(yù)，是唯一有效防控手段。

地貧防控“三步法”

第一步：孕前初篩

備孕夫妻做血常規(guī)+ 血紅蛋白電泳，快速排查是否可疑攜帶者。

第二步：基因確診

初篩異常者做地貧基因檢測，精準(zhǔn)判斷是哪種類型。

第三步：產(chǎn)前診斷

如果夫妻是同型攜帶者：懷孕后務(wù)必做絨毛穿刺（孕11-13周）或羊水穿刺（孕16-22周），直接檢測胎兒基因，避免重型寶寶出生。

這些誤區(qū)，一定要避開

我身體不貧血，不用查？

輕型攜帶者沒有任何癥狀，不查根本不知道。

地貧就是缺鐵，補鐵就能好？

基因缺陷病，補鐵無效，過量反而傷肝腎。

媽媽查就夠了？

地貧是父母共同遺傳，必須夫妻同查。

重視地貧篩查，不是小題大做，而是對孩子負(fù)責(zé)、對家庭負(fù)責(zé)。以愛之名，科學(xué)防控。讓每一個家庭，都能遠(yuǎn)離重型地貧，迎接健康新生。

就診指南

?就診地址：長沙市婦幼保健院一號樓4樓孕產(chǎn)保健中心7-2診室長沙市婦幼保健院

?掛號方式：關(guān)注“長沙市婦幼保健院服務(wù)號”→點擊“就診服務(wù)”→綁定就診人→預(yù)約掛號→選“醫(yī)學(xué)遺傳科”“地中海貧血專病咨詢門診”，掛號成功按時前往診區(qū)報到候診。